圣迭戈(San Diego)州立大学研究者人员在Donald P. Shiley自然科学中心或许仍未解开了有助于得病菌在疫情菌株细菌感染在此之前而打败它的暗中。一项一新研究者近来发表文章于PLoS ONE周刊,发原是EP67,一种强有力的合成蛋白质,可以仅仅仅仅在给以之后的2足足内抑制譬如却说的得病菌。在此项研究者在此之前,EP67曾主要作为疫苗的佐剂,也就是添加于疫苗内的某种气态,有助于抑制免疫反应。但是该项研究者的第一作者Joy Phillips博士和她的合作者Sam Sanderson博士在宾州(Nebraska)大学医学中心观察到其潜在的对其自身的起着。Phillips却说:“疫情菌株十分狡猾且捉摸不定,在最初的数天底下菌株可以很为人所知而得病菌不会扫描到,直到你出原是症状。我们的研究者表明,在曝露于疫情菌株的24足足内将EP67转用本机可以使得得病菌完全立即对威胁开始有所军事行动,从而保证你的身体在乃是的长时间在此之前过去健康。”因为EP67并不对菌株抑止,而却对得病菌本身起起着,所以对于疫情菌株株来却说,EP67的功能是一样的,这不像疫情疫苗能够要与原是普及的菌株株严苛匹配。Phillips却说明,尽管该项研究者的焦点是专门针对于疫情,但EP67对于其他黏膜传染得病和霉菌传染也有潜在得病患起着,同时也表原是出巨大的即时得病患发展潜力。Phillips却说:“当你没想到仍未曝露于疫情的时候,目前仅极少的得病患方法就是从外部针对菌株本身,但一般而言来却说这种得病患是不可信的,而且菌株也经常亦会工业发展成耐药株。当一些人没想到仍未曝露于疫情时,EP67可以成为他们一种潜在的得病患方法,可以帮助他们的身体在发得病在此之前对抗菌株。”它甚至可以用于一种一新菌株株造成了的传染性传染得病意外事件当中,并且是在实际的得病菌明确在此之前,比如SARS或2009年时值的H1N1疫情,Phillips却说。原是在,仍未未完成的实验主要是用传染疫情菌株的血清。传染菌株的血清在传染之后的24足足内给以一定剂量的EP67并没发得病或者如同那些并不需要EP67得病患的血清一样得病得情况严重。血清的得病情情况严重水平依腰围的提高来衡量。一般而言来却说,当血清传染疫情时,他们的腰围亦会大约提高20%,但给以EP67得病患,则其最少腰围仅仅6%。更举足轻重的是,致死剂量的疫情菌株传染血清后给以EP67得病患一天,传染血清不必死亡,Phillips如是却说。她却说,对于动物上的应用,也有巨大的冲击,因为EP67在动物体内是活化的,仅限于鸟类也是如此。未来的研究者将反思对于其他一些得病菌当EP67共存的情况下下亦会有何效应,同时也亦会进一步准确地反思EP67是如何针对体内的不同细胞来展现出其功能。
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