来自美国纽约大学兰贡综合医院的Dugan博士科研团队开展了一项关于全面性脑瘤(Generalized epilepsy,GE)预兆分析的项目,转用概要的半结构式面试病因的方式为,明了GE预兆的牵涉到频率。这一分析结果于近日撰写在最新一期Neurology华尔街日报上。
本试验转用横断面分析,GE病患者来自脑瘤现象学/基因组方案(Epilepsy Phenome/Genome Project,EPGP)。这个抽样首先要求强直阵挛性发病病患者自己详细描述发病前的任何表象感受或腹泻。转用结构化(闭合)缺陷的方式为,对病患者详细描述的发病前表象感受或腹泻同步进行系统性评估和证实。
本次分析中,有789名参与者被确定为GE病患者,其中有530名复发为强直阵挛性发病。转用开放式缺陷的方式为,得来到112名(21.3%)有预兆的强直阵挛性发病的病患者。系统性开放性抽样催化后,发现有341名(64.3%)病患者增加至少出现过一种特性的预兆。
预兆通常可考局灶性脑瘤。本次发现可能会背书了这一观点——皮层和皮层下起源于的GE具有多变的的广泛传播方式也。开放式缺陷和封闭式缺陷方式为的差异可能会同时说明了了临床实践中病史采集的随机性。
开放式缺陷方式为可能会低估了相同特性预兆的牵涉到率,可能会只识别了一部分GE预兆。另外,结构化缺陷方式为可能会会负面影响参与者,可能会导致表象感受的高频率。
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