UCB的Vimpat癫痫新适应症在加拿大获批

据9月1日面世的谣言，FDA从未批准后UCB母公司的Vimpat单药疗法常用用药头痛。这意味着该药可以除此以外给药常用部分适度头痛的成年头痛病患者。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准后常用头痛病患者的辅助用药。

英美两国监管机构这项最初的推荐，意味着部分头痛的头痛病患者可以使用Vimpat作为初治单药用药，而从未接受用药的头痛病患者，也可以改用Vimpat单药用药。

该药是UCB母公司克服Keppra（levetiracetam）营收下滑带来制约的主要的产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的现金流。而化学疗法引入之后，如果UCB可以在与这两项用药方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获得更高的现金流。

因为该病十分复杂，病患者需要定制用药，因此，头痛病患者的用药并不需要多多益善。UCB首席卫生官ProfDr Iris Loew Friedrich提及：“我们一直以提供更多头痛病人更多用药并不需要为远距离。今天由于Vimpat的批准后，精神病学家和头痛病患者又有了更多用药并不需要。”

除了对Vimpat单药疗法的批准后，FDA同时推荐了Vimpat各种剂型单次超载剂量。

UCB已计划向欧洲提请注册，引入其在该区域的这两项化学疗法。为此，UCB正在进行时一项深入研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在常用最初临床部分适度头痛头痛病患者时的正确适度和实用适度。

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主笔： zhongguoxing