普瑞科威特单药治疗部分性癫痫发作安全有效

普瑞阿布扎比作为抗帕金森氏症药物已在多个发展当中国家获批用于部份病态帕金森氏症头痛化疗的分割用药，而既往也有分析显示单药化疗新确诊的部份病态帕金森氏症耐受病态相似拉莫三嗪，但极差。为此，来自美国史学家Jacqueline French教授等人进行了一项折衷分析，评估普瑞阿布扎比单药化疗部份病态帕金森氏症头痛的和安全病态。分析得出结论普瑞阿布扎比在20周的化疗期内化疗部份病态帕金森氏症头痛患儿安全有效，分析发表于2014年2月份的《神经病学》杂志当中。分析入选在8周时间内采用1-2种抗帕金森氏症药物化疗，但不能完全掌控的部份病态帕金森氏症头痛患儿，在基线随机分配接受普瑞阿布扎比600或150mg/d（4：1）实验组单药化疗20周（8周转换期，12周单药化疗期）。主要终点为普瑞阿布扎比化疗帕金森氏症的重新加入领军，如果重新加入领军的95%可靠区间（CI）的上限低于历史背景折衷阈值的74%，认为化疗有效（在转换期采用68%的阈值）。该分析在125则有患儿当中期分析取得全力的之后就天内取消。整个分析入选了161则有患儿，对148则有患儿评估了。确诊为帕金森氏症的千分之年限为14年。各个方面来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的患儿完成了20周实验组化疗。600mg/d化疗两组患儿帕金森氏症方面重新加入领军远远低于74%以及68%的阈值。600mg/d化疗两组当中8则有患儿和150 mg/d化疗两组2则有患儿通过普瑞阿布扎比单药化疗降到无帕金森氏症头痛。普瑞阿布扎比的各个方面安全病态与之前的分析一致。分析者总结道，该分析提供了III类证据，得出结论部份病态帕金森氏症头痛掌控不佳的患儿转换为普瑞阿布扎比单药化疗，与转换为安慰剂单药化疗的历史背景折衷者相比之下，帕金森氏症方面的重新加入意外事件更再加。该分析对于那些打算将患儿已有的化疗方案转换为普瑞阿布扎比单药化疗的诊疗医师来说甚为重要。

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编辑： 刘卓